الصحة

توصيات لمرضى السكري بعدم التوقف عن تناول أدوية “ميتفورمين” إلا تحت إشراف طبيب

كشفت وزارة الصحة ووقاية المجتمع بالإمارات، عن استلام تقارير صادرة من منظمات عالمية تشير إلى وجود شائبة NDMA بنسب تتعدى المعدل المسموح به، في بعض المنتجات ولبعض الشركات المصنعة لدواء “ميتفورمين” الذي يتم صرفه بوصفة طبية لعلاج مرض السكري من النوع الثاني.

وتوجد شائبة NDMA عادة ضمن مستويات منخفضة في مجموعة متنوعة من الأطعمة وبعض مياه الشرب والهواء الملوث، إلا أن التعرض لها بكميات أكثر من الحدود المقبول استهلاكها بشكل يومي ولفترات طويلة جداً، يزيد من خطر الإصابة بالسرطان حسب وكالة الأبحاث الدولية للسرطان.

كما أن الوزارة اصدرت تعميم في ديسمبر 2019 الى جميع المنشآت الصحية وممارسي الرعاية الصحية وكذلك شركات الادوية والمصانع المحلية بخصوص اهمية مراقبة ما يتم حيال احتمالية وجود شوائب NDMA في ادوية ميتفورمين واوصت المرضى بعدم التوقف عن تناول أدوية الميتفورمين الا تحت اشراف طبيب، ولممارسي الرعاية الصحية، الاستمرار في وصف ادوية الميتفورمين كالمعتاد حتى وصول معلومات جديدة من الوزارة.

وأشارت وزارة الصحة ووقاية المجتمع بالإمارات، إلى أنها اتخذت كافة الاجراءات الاحترازية حفاظاً على صحة وسلامة المرضى، من خلال متابعة نسب المادة المذكورة فى المواد الخام التي يتم استيرادها من قبل المصانع المحلية لتصنيع الأدوية، التي تحتوي على “ميتفورمين”. ومتابعة وكلاء المنتجات وشركاتها للتأكد من نسب شائبة NDMA في مستحضرات “ميتفورمين” التي يتم استيرادها كمنتج نهائي للدولة، مؤكدة أنه لم يتبين حتى الآن وجود نسب غير مقبولة في المنتجات المسوقة في الدولة، وأنها ما زالت تطالب الشركات بتزويدها بنتائج التحاليل المعتمدة لضمان عدم وجود شائبة NDMA في كل تشغيلة دواء يتم استيرادها للدولة.

إعلان
اظهر المزيد

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً