أكدت شركة فايزر الأمريكية وشركة بيونتيك الألمانية على اقدام كلتيهما بطلب الترخيص الطارئ للقاحين المضادين للفايروس (كوفيد 19) من وكالة الأدوية الأمريكية اليوم (الجمعة)، لتصبحا بتلك الخطوة المتصدرتين في الولايات المتحدة.
والكثيرين كانوا بانتظار هذا الإعلان خصوصًا بعد نشر نتائج التجارب السريرية الجارية على 44 ألف متطوع من مختلف الدول، والتي بحسب البيان الأخير قد بلغت فاعلية اللقاح نسبة 95% في الوقاية من الفايروس دون أدنى آثار جانبية خطيرة.
وأكد على تلك الخطوة مدير بيونتيك يوم أمس (الخميس) لوكالة “فرانس برس”، في حين أعلن مدير فايزر أن تقديم الطلب يشكل خطوة حاسمة في سعي الشركة لتأمين اللقاح ضد كوفيد 19، ووجود الصورة الكاملة لفعالية وسلامة اللقاح يعطي الثقة التامة بامكاناته.
وتقييم اللقاح جارٍ في الاتحاد الأوروبي واستراليا وكندا واليابان والمملكة المتحدة، وقالت تلك الجهات في بيان “أن الشركات مستعدة لتوزيع اللقاح في الساعات التالية لترخيصه” وفقًا لشبكة “يورونيوز”.
ومن جهة وكالة الأدوية الأمريكية فلم تشر للوقت المحدد لاختبار البيانات، إلا أن الحكومة الأمريكية تتوقع منح القبول للقاح خلال الأسبوعين الأولين من شهر (ديسمبر).
ويُرى أن أوروبا تتبع الولايات المتحدة في منح الترخيص أي الأسبوعين الآخرين من شهر (ديسمبر) وفق الرئيسة المفوضة الأوروبية “أورسولا فون دير لايين”.
وينتظر من شركة موديرنا الأمريكية اقدامها على طلب الترخيص هي الأخرى، نظرًا لانتاجها لقاحًا فعالًا بنسبة 94.5%.
وحكومة “ترامب” تعتزم تلقيح 20 مليون شخص في شهر (ديسمبر) ثم رفعها لـ25-30 خلال الشهر، ويُشار إلى أن سرعة توصيل اللقاح لم يُشهد لها مثيل على مر التاريخ.
